礼来Ixekizumab的银屑病性关节炎后期研究达主要起点

礼来4年底20日对此，次测试止痛物Ixekizumab使用热衷于型银屑病性哮喘(PsA)的一项3期次测试达主要终点站，以达到ACR 20自发的病变百分比作为指标，次测试证明该止痛物优于CPA。礼来负责微生物止痛物IT的高级总裁Ware评论称，“这些结果进一步提高了我们的信念，Ixekizumab有可能有潜能尽力人们去对抗这一吸引力的病症。”

这项SPIRIT-P1分析的人脑为既往放弃过来进行优化病情恶化的抗风湿微生物制剂疗法的病变，他们放弃两种不同Ixekizumab给止痛建议书中的一种建议书或CPA来进行疗法。礼来引述，投身于次测试的所有病变其PsA需要赢取住院，热衷于型病症最少已发生6个年底。

此外，Ixekizumab疗法两组病变首先以该止痛物起始剂量来进行疗法，随后用两种给止痛建议书中的其中一种来进行疗法，同时，选择艾伯维的修雷伊（阿达木类止痛物）作为与CPA相比较的阳性比对。

礼来引述，对于两种给止痛建议书，放弃Ixekizumab疗法的病变与CPA两组病变相比较，PsA恶性肿瘤表明出明显优化。礼来不足之处称，与CPA相比较，Ixekizumab疗法诱发的经常性血案发生率变得频繁，但与Ixekizumab就其的最常见经常性血案与之前早期分析的结果相反，而致使经常性血案发生率及因经常性血案激起的中止率在整个分析两组中是均衡的。

该公司对此，这项次测试的详细结果将提交到未来的生物科学会议上面世，并在同行评议的期刊上发表。礼来进一步引述，SPIRIT-P1还将评价Ixekizumab使用患PsA为时三年的病变的有效性和安全性。

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撰稿： fuchengyi