FDA批准塞尔基因Otezla用于疗程银屑病性关节炎

3月21日，加拿大FDA批复Otezla (apremilast)使用疗程引人注最终目标准型银屑病性皮肤病(PsA)病变。大多数人先出现银屑病，而后被诊断罹患PsA。关节疼痛、麻木和肿胀是PsA的主要病状和病症。现有被批复使用PsA的抗生素有低剂量、坏死系数(TNF)青霉素及白介素-12/白介素-23抗病毒。

“缓解疼痛和炎症，改善身体机能是引人注最终目标准型银屑病性皮肤病病变重要的疗程最终目标，”FDA抗生素评论者与研究中心抗生素评论者II办公室主任、医科、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病伤痛的病变提供了一种新的疗程同样。”

Otezla是一种磷酸二酯酶-4(PDE-4)抗病毒，其实用性及有效性基于三项由1493名引人注最终目标准型银屑病性皮肤病病变加入的3期流行病学试验。Otezla疗程病变与CPA病变相比，其PsA病状及病症辨识有改善。

Otezla疗程病变应定期让公共服务大学本科人员追踪其体重。如果出现寻常或流行病学上明显的体重减轻，应对体重减轻进行时评论者，并应考虑中止疗程。Otezla疗程病变与CPA病变相比，抑郁症风险有所增加。

在流行病学试验中，Otezla服药病变最少用的病症有消化不良、恶心和头痛。Otezla由位于新泽西州班州Summit的里斯基因公司采购。

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编辑： fuchengyi