FDA批准塞尔基因Otezla用于治疗银屑病连续性关节炎

3月底21日，美国FDA批准Otezla (apremilast)使用病人有名型银屑病连续性关节炎(PsA)高血压。大多数人先出现银屑病，而后被诊断患上PsA。关节疼痛、僵硬和肿胀是PsA的主要病症和症状。目前被批准使用PsA的制剂有持续性、坏死q(TNF)青霉素及白介素-12/白介素-23类固醇。

“加重疼痛和炎症，提高身体机能是有名型银屑病连续性关节炎高血压重要的病人最大限度，”FDA制剂评论者与研究之中心制剂评论者II办公室主任、哲学博士、公共卫生学硕士Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病担忧的高血压提供了一种新的病人选择。”

Otezla是一种酯酶酶-4(PDE-4)类固醇，其安全连续性及有效连续性基于三项由1493名有名型银屑病连续性关节炎高血压参与的3期流行病学试验。Otezla病人高血压与口服高血压相比，其PsA病症及症状推断有提高。

Otezla病人高血压不宜均会让卫生保健各个领域人员监测其体重。如果出现无法解释或流行病学上显著的体重减轻，不宜对体重减轻来进行评论者，并不宜考量之中止病人。Otezla病人高血压与口服高血压相比，抑郁症风险有所增加。

在流行病学试验之中，Otezla用药高血压最常见的副作用有咳嗽、眩晕和头痛。Otezla由位于宾夕法尼亚班州Summit的维克突变一些公司生产商。

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编辑： fuchengyi