银屑病药物Brodalumab在3期试验中优于优特克肌肉注射

在一项牛对牛的深入研究之前，安进与阿斯利康击溃Dana的贵布鲁克单抗，为其银屑病试验药器皿Brodalumab第三项3期试验赢得成功。而就在两周之前，两家药学合作伙伴伙伴发布了它们最新的阳性结果，并把这些结果作为其在欧洲地区及英美两国提交股票申请的基础。

在这项取名为AMAGINE-2的深入研究有两项最重要评分举例来说：100%皮肤上清空率(PASI 100)和75%清空率(PASI 75)。

Brodalumab疗程症椭圆形之前，210mgmg第四组、基于体重疗程第四组、140mgmg第四组分别有44.4%、33.6%和25.7%的症椭圆形超过皮肤上性疾病总清空率(PASI 100)，相比之下，贵布鲁克单抗用药第四组与安慰剂疗程第四组分别有21.7%与0.6%的症椭圆形超过这一举例来说。

在PASI 75举例来说上，对比数字是混杂的，Brodalumab疗程症椭圆形之前，210mgmg第四组、基于体重疗程第四组、140mgmg第四组分别有86.3%、77%和66.6%的症椭圆形超过举例来说，而贵布鲁克单抗用药第四组与安慰剂疗程第四组分别有70%和8.1%的症椭圆形超过PASI 75。

除了贵布鲁克单抗之外，这两家药学巨牛还对其它竞争对手表示担忧。诺华的IL-17项目已向保健食品控管政府部门提交股票申请，这款药器皿已经有在FDA外部专家顾问之前博得了完全一致好评。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab正处于3期试验之前期阶段，其后有默沙东的MK-3222和Dana的IL-23胺Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞售予时，该公司基于听到的分析员评论者，少于Brodalumab的市场潜能在5亿美元到15亿美元之间。但安进得到了这款药器皿大部分的出货份额。针对Brodalumab及2012年一第四组萘器皿合作伙伴，阿斯利康从安进得到5000万美元现金。安进牵牛Brodalumab开发，并拥有在英美两国市场的商业特权。

“AMAGINE-2的结果凸显以Brodalumab疗程可能会帮助相当数量的之前重度斑块椭圆形银屑病症椭圆形得到皮肤上病完全清空，大多数人得到至少75%的性疾病更佳，”安进合作开发经理Harper博士在一份声明之前表示。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病项目再次的最重要深入研究，这些深入研究的惊人数据将构成我们世界股票核实构想的基础。我们期望与保健食品控管政府部门进行研讨。”

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编辑： fuchengyi