致病链表药物是一类新兴的抗类固醇,其主要前提在于提高各部位自身的-特异性致病。
然而,很多患有自身致病病的病患者却往往无法可选择致病病人。有分析辨认出该类病患者在来进行致病病人时免疫致病毒性底物会显着提高,如风湿性疾病病患者。
这种意味著,有大量的病患者因为免疫致病病被排除在致病病人之外。然而,免疫致病病的发病率上会很高,有合理分析自身致病病病患者在接受致病链表药物病人后的医学发挥和病人结果。
近期 JAMA Oncology 杂志刊登了 Johnson 的团队除此以外分析成果,该文章不属于了 30 位接受 Ipilimumab 病人的伴有自身致病病的黑色素瘤病患者。这些病患者伴有多种不同各种类型的自身致病病如类风湿性关节炎、、溃疡性结肠炎、多发性硬化症。
分析结果显示,在来进行 Ipilimumab 病人中:
8 举例(27%)注意到自身致病病缓和,不过中风均在大脑皮层病人后得到高度集中;
10 举例(33%)在病人中注意到典型的致病涉及不良反应(3~5 级),中风在大脑皮层或英夫利昔单抗病人后得到高度集中;
15 举例(50%)未发挥任何自身致病病缓和或致病涉及不良反应。
前认为致病链表药物与致病涉及毒不良反应有关,这使得科医生不敢轻易使用该各种类型类固醇。该分析表明,在严格的医学天气预报环境下,Ipilimumab 病人免疫致病病病患者具有可控的安全性和实证。
此外多项分析已经表明致病涉及不良反应可以经类固醇治好。
当然,医学医生在来进行类似的致病病人时,基于安全因素一定会严格参考 Johnson 的团队的分析结果。
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